Химики из УрФУ и Волгоградского государственного медицинского университета создали соединение, подавляющее рост раковых клеток. Вещество может стать основой для противоопухолевых препаратов. Оно воздействует на патологию, которая приводит к развитию злокачественных опухолей — рак молочной железы, легких, простаты, лимфатических узлов.
— Известно, что «казеинкиназа» 2-го типа (СК2) подавляет апоптоз в клетках, однако, повышенное содержание «казеинкиназы» 2-го типа наблюдается в опухолевых клетках, что говорит о резистентности к апоптозу данных клеток по сравнению с обычными. Если же заблокировать данный белок, то можно добиться гибели опухолевых клеток. Так вот, нашему коллективу удалось разработать универсальный подход к синтезу новых азолопиримидинов и получить библиотеку соответствующих гетероциклов как потенциальных ингибиторов казеинкиназы 2-го типа», — рассказал «Моментам» инженер научной лаборатории медицинской химии УрФУ Григорий Ураков.
«Казеинкиназа 2» играет важную роль в регуляции процессов клеток. Считается, что CK2 причастна к появлению рассеянного склероза, воспалений, гипертонии и вирусных инфекций. Но главное доказано, что CK2 является ключевым регулятором клеточного апоптоза (отмирание) и ключевым элементом, который подавляет онкогенез (преобразование нормальных клеток в раковые). И, воздействуя на сбой в работе CK2, можно остановить развитие опухоли.
Описание вещества и результаты экспериментов опубликованы в журнале Molecules. Испытание веществ проходили в Волгограде, где ученые их проверили на выращенных в лаборатории клетках. В планах химиков — дальнейшие исследования веществ и улучшение полученных соединений.
Чтобы оставаться в курсе событий даже после блокировки Google, подписывайтесь на Telegram-канал и группу Вконтакте «Моментов». Если вы хотите поделиться новостями с редакцией, сообщите на почту news@momenty.org.